Подібності та відмінності фазово-контрастного мікроскопа, інвертованого мікроскопа та звичайного оптичного мікроскопа
Усі ці мікроскопи є оптичними мікроскопами, які використовують видиме світло як засіб виявлення, і відрізняються від електронних мікроскопів, скануючих тунельних мікроскопів і атомно-силових мікроскопів.
зокрема:
Фазово-контрастний мікроскоп, також відомий як фазово-контрастний мікроскоп. Оскільки світло створює невелику різницю фаз, коли воно проходить через прозорий зразок, і цю різницю фаз можна перетворити на зміну амплітуди або контрасту зображення, тому різницю фаз можна використовувати для зображення. Він був винайдений Фріцем Зельником у 1930-х роках, коли він вивчав дифракційні решітки. Тому він отримав Нобелівську премію з фізики в 1953 році. Нині він широко використовується для отримання контрастних зображень прозорих зразків, таких як живі клітини та малі органи та тканини.
Конфокальний мікроскоп — це метод оптичного зображення, який використовує точкове освітлення та просторову модуляцію точкових отворів для видалення розсіяного світла з нефокальної площини зразка. У порівнянні з традиційними методами візуалізації він може покращити оптичну роздільну здатність і візуальний контраст. Зондове світло, випромінюване точковим джерелом світла, фокусується на спостережуваному об’єкті через лінзу. Якщо об’єкт знаходиться лише у фокусі, відбите світло має повертатися до джерела світла через оригінальну лінзу, яка називається конфокальною. Конфокальний мікроскоп додає до шляху відбитого світла напіввідбиваюче дзеркало, яке заломлює відбите світло, яке пройшло через лінзу, в інших напрямках. У його фокусі є пінхол, а пінхол розташований у фокусі. За перегородкою знаходиться фотоелектронний помножувач (ФЕУ). Можна уявити, що відбите світло до і після фокусу світла виявлення проходить через цю конфокальну систему і не буде сфокусовано на маленькому отворі, а буде заблоковано перегородкою. Отже, фотометр вимірює інтенсивність відбитого світла у фокусі. Його значення полягає в тому, що напівпрозорий об'єкт можна сканувати в трьох вимірах, переміщаючи систему лінз. Ця ідея була висунута американським вченим Марвіном Мінським у 1953 році. Після 30 років розробки було розроблено конфокальний мікроскоп, що відповідає ідеалу Марвіна Мінського з використанням лазера як джерела світла.
Перевернутий мікроскоп: композиція така ж, як і у звичайного мікроскопа, за винятком того, що об’єктив і система освітлення перевернуті, перша знаходиться під предметним столиком, а друга – над предметним столиком. Зручне керування та встановлення іншого супутнього обладнання для отримання зображень.
Оптичний мікроскоп - це вид мікроскопа, який використовує оптичні лінзи для створення ефекту посилення зображення. Світло, що падає на об'єкт, посилюється як мінімум двома оптичними системами (об'єктивом і окуляром). По-перше, ця лінза об’єктива створює збільшене реальне зображення, і людське око спостерігає збільшене реальне зображення через окуляр, який діє як збільшувальне скло. Звичайний оптичний мікроскоп має кілька змінних об’єктивів, завдяки чому спостерігач може змінювати збільшення за потреби. Ці лінзи об’єктива зазвичай розміщують на обертовому диску об’єктива, і обертання диска об’єктива може зробити різні окуляри зручнішими для оптичного шляху. Фізики відкрили закон між збільшенням і роздільною здатністю, і люди зрозуміли, що роздільна здатність оптичного мікроскопа обмежена. Ця межа роздільної здатності обмежує нескінченне покращення збільшення, і 1600 разів стало найвищою межею збільшення оптичного мікроскопа, що значно обмежує застосування морфології в багатьох областях.
Роздільна здатність оптичного мікроскопа обмежена довжиною хвилі світла та зазвичай не перевищує 0,3 мікрона. Якщо мікроскоп використовує ультрафіолетове світло як джерело світла або об’єкт поміщають в масло, роздільну здатність можна покращити. Ця платформа стає основою для побудови інших оптичних мікроскопічних систем.






