Біологічні застосування - лазерна конфокальна мікроскопія
1. Застосовується майже до всіх галузей дослідження клітин, таких як клітинна біологія, клітинна фізіологія, нейробіологія та нейрофізіологія.
2. Провести неруйнівне спостереження та аналіз живих клітин у режимі реального часу та провести комбіновані морфологічні та функціональні дослідження. Він не пошкоджує виявлення клітин, безпечний, надійний і має відмінну повторюваність; зображення даних можна виводити вчасно або зберігати протягом тривалого часу.
3. Безперервна томографія живих клітин і тканин або зрізів клітинної тканини може отримати детальні структури (дво- та тривимірні) окремих клітин або групи клітин або спостережуваної місцевої тканини (включаючи клітинно-специфічні структури, такі як цитоскелет), хромосоми, органели та клітинні мембранні системи, глибока структура зразка) і повні тривимірні зображення (такі як аналіз змін з часом, тобто чотиривимірні зображення), а також зображення, які змінюються з довжинами хвиль флуоресценції, що може досягти більшої об'ємні зображення. ). Визначати просторове положення клітин тканини та інших структур об’єктів, які необхідно спостерігати, і проводити динамічне спостереження в режимі реального часу, аналіз і запис; аналізувати якісний, кількісний, часовий і позиціонуючий розподіл.
4. Спостереження клітинних біоматеріалів, мембранних маркерів, клітинних індикаторів, речовин, реакцій, рецепторів або лігандів, нуклеїнових кислот тощо в живих клітинах або зразках зрізів, помічених флуоресцентними зондами для мічення; одночасне маркування кількох матеріалів може бути виконано на одному зразку, який спостерігають одночасно.
5. Внутрішньоклітинне іонне флуоресцентне мічення, одноразове або багаторазове мічення, виявляє співвідношення та динамічні зміни внутрішньоклітинного рН і концентрації іонів, таких як натрій, калій, кальцій, магній тощо;
6. Вимірювання потенціалу клітинної мембрани, виявлення вільних радикалів тощо;
7. Проводити локальні експерименти з відновлення флуоресцентного відбілювання в поєднанні з експериментами з втрати флуоресценції під час флуоресцентного відбілювання для вивчення міжклітинного зв’язку та руху інших пов’язаних внутрішньоклітинних речовин (молекул тощо); в експериментах зі скануванням у часі та експериментах з фотовідбілюванням (фотогасінням) ви можете Одночасно дані та зображення кожного каналу виводяться та перетворюються одночасно. Проводьте експерименти з резонансної передачі енергії флуоресценції, щоб вивчити рух і взаємодію внутрішньоклітинних молекул та іонів через зміни довжини хвилі флуоресценції.
8. Він дуже точний (просторове позиціонування, кількісна оцінка, фіксована довжина хвилі, фіксований час), чутливий, швидкий і може виконувати кілька флуоресцентних міток клітинних тканин одночасно (навіть якщо довжини хвиль випромінювання дуже близькі, наприклад, багаторазова флуоресценція з різницею всього в кілька нм)), розділення та аналіз спостережень за зображеннями різних довжин хвиль, а також онлайн-вимірювання та функції аналізу, такі як спільна локалізація кількох флуоресцентних міток
