Біологічні застосування - лазерний конфокальний мікроскоп
1. Застосовується до клітинної біології, клітинної фізіології, нейробіології та нейрофізіології та майже всіх інших галузей, пов’язаних із дослідженням клітин.
2. Неруйнівне спостереження та аналіз живих клітин у режимі реального часу, комбіновані морфологічні та функціональні дослідження. Неінвазивне, надійне та відтворюване виявлення клітин; зображення даних можна виводити вчасно або зберігати протягом тривалого часу.
3. Безперервна томографія живих клітин і тканин або зрізів клітинної тканини дозволяє отримати тонку окрему клітину або групу клітин або спостережувану локальну структуру тканини на всіх рівнях (двовимірному та тривимірному) (включаючи клітинно-специфічні структури - такі як цитоскелет, хромосоми, органели та клітинна мембранна система, зразок глибшої структури) і повне тривимірне зображення (таке як аналіз змін з часом), тобто чотиривимірне зображення, а також для аналізу змінюється з часом. (наприклад, аналіз змін у часі, тобто чотиривимірних зображень, а також змін за довжинами хвиль флуоресценції, що дозволяє отримувати більш багатовимірні зображення). Визначати просторове положення клітин тканини та інших структур об’єкта, який потрібно спостерігати, для динамічного спостереження, аналізу та запису в реальному часі; проаналізувати якісний, кількісний, часовий і позиціонуючий розподіл.
4. Флуоресцентний зонд для маркування живих клітин або нарізаних зразків для спостереження клітинних біологічних речовин, маркування мембран, відстеження клітин, речовин, реакцій, рецепторів або лігандів, нуклеїнових кислот тощо; одночасне маркування кількох речовин і одночасне спостереження можуть проводитися на одному зразку.
5. Внутрішньоклітинне іонне флуоресцентне мічення, одноразове або багаторазове мічення, виявлення внутрішньоклітинних, таких як рН і вимірювання співвідношення концентрацій натрію, калію, кальцію, магнію та інших іонів і його динамічних змін;
6. Вимірювання потенціалу клітинної мембрани, виявлення вільних радикалів тощо;
7. Проводити експерименти з відновлення флуоресцентного відбілювання в поєднанні з втратою флуоресценції в експериментах з флуоресцентним відбілюванням, щоб вивчити міжклітинний зв’язок та рух інших відповідних внутрішньоклітинних речовин (молекул тощо); в експериментах зі скануванням у часі та експериментах з фотовідбілюванням (гасінням світла) може бути одночасний одночасний вихід і перетворення даних і зображень для кожного каналу. Виконайте експерименти з флуоресцентним резонансним перенесенням енергії, щоб вивчити рух молекул та іонів усередині клітини через зміну довжини хвилі флуоресценції та взаємодії.
8. Він дуже точний (просторове позиціонування, кількісна оцінка, фіксована довжина хвилі, фіксований час), чутливий, швидкий і здатний завершити розділення, спостереження та аналіз зображень різних довжин хвиль кількох флуоресцентних міток клітинних тканин одночасно (навіть кількох). флуоресцентні лампи, довжини хвиль випромінювання яких дуже близькі одна до одної, наприклад, різниця лише в кілька нм), а також онлайн-вимірювання та функція аналізу спільної локалізації кількох флуоресцентних міток.
