Яка різниця між інвертованою флуоресцентною мікроскопією та лазерною конфокальною мікроскопією
Лазерний конфокальний мікроскоп - це набір систем спостереження, аналізу та виведення, які використовують лазер як джерело світла, принцип сполученого фокусування та пристрій на основі традиційного оптичного мікроскопа та цифрову обробку зображень спостережуваного об'єкта за допомогою комп'ютера. Основні системи включають лазерні джерела світла, автоматичні мікроскопи, скануючі модулі (включаючи конфокальні канали оптичного тракту та точкові отвори, скануючі дзеркала, детектори), процесори цифрових сигналів, комп’ютери та пристрої виведення зображення (дисплеї, кольорові принтери). Використовуючи лазерний скануючий конфокальний мікроскоп, можна виконати томографію та візуалізацію досліджуваного зразка. Таким чином, можна спостерігати і аналізувати тривимірну просторову структуру клітин без пошкоджень.
У той же час лазерна скануюча конфокальна мікроскопія також є потужним інструментом для динамічного спостереження за живими клітинами, багаторазового імунофлуоресцентного мічення та іонно-флуоресцентного мічення. Він точно аналізує суть спектра та розрізняє сигнали від різних міток із спектрами випромінювання, що сильно перекриваються.
Найважливішим є те, що для багатоколірного флуоресцентного фарбування можна повністю усунути вплив флуоресцентних перехресних перешкод, мінімізуючи при цьому втрату флуоресцентного сигналу зразка. Це все те, чого не досягають звичайні дзеркала.
Три відмінності
1. Флуоресцентний мікроскоп: флуоресцентний мікроскоп є основним інструментом імунофлуоресцентної цитохімії. Він складається з основних компонентів, таких як джерело світла, система фільтрів та оптична система. Це використання певної довжини хвилі світла для збудження зразка та випромінювання флуоресценції, а також спостереження за флуоресцентним зображенням зразка через підсилення системи об’єктива та окуляра.
2. Лазерна конфокальна мікроскопія: технологія лазерної скануючої конфокальної мікроскопії використовується для вивчення локалізації клітинної морфології, тривимірної структурної рекомбінації, процесів динамічних змін і забезпечує такі практичні методи дослідження, як кількісне вимірювання флуоресценції та кількісний аналіз зображень. У поєднанні з іншими спорідненими біотехнологіями вона широко застосовується в таких галузях молекулярної клітинної біології, як морфологія, фізіологія, імунологія, генетика тощо.
