Які відмінності між фазовим контрастним мікроскопом та звичайним мікроскопом?
Фазовий контрастний мікроскоп - це спеціальний мікроскоп, який перетворює різницю оптичного шляху (тобто різниця фази), що генерується, коли світло проходить через деталі прозорих зразків у різницю інтенсивності світла.
Коли світло проходить через відносно прозорий зразок, не спостерігається суттєвої зміни довжини хвилі (кольору) та амплітуди (яскравості) світла. Тому при спостереженні за нестабільними зразками (такими як живі клітини) при регулярному оптичному мікроскопі, їх морфологія та внутрішня структура часто важко розрізнити. Однак через різні показники заломлення та товщини різних частин клітини буде різниця в оптичній довжині шляху між прямим та дифракційним світлом, коли світло проходить через цей зразок. Зі збільшенням або зменшенням довжини оптичного шляху збільшується, фаза прискорення або відставання світлових хвиль зміниться (в результаті чого різниця фаз). The phase difference of light is imperceptible to the naked eye, but a phase contrast microscope can use its special device - a circular aperture and a phase plate - to convert the phase difference of light into an amplitude difference (brightness difference) that can be perceived by the human eye through the interference phenomenon of light, thereby making the originally transparent object exhibit significant differences in brightness and darkness, enhancing contrast, and allowing us to observe Живі клітини та деякі тонкі структури всередині клітин, які неможливо побачити або чітко спостерігали за звичайними оптичними мікроскопами та мікроскопами темного поля.
Принцип візуалізації фазового контрастного мікроскопа: під час огляду джерело світла може проходити лише через прозорий кільце круговою діафрагмою, а після проходження конденсатора його конденсують у промінь світла. Коли цей промінь світла проходить через об'єкт, що перевіряється, він зазнає різної ступеня відхилення (дифракції) через різні оптичні шляхи кожної частини. Через те, що зображення, утворене прозорим кільцем, збігається з кон'югатною площиною на фазовій пластині та фокусною площиною за об'єктивною лінзою. Тому пряме світло без відхилення проходить через кон'югатну поверхню, тоді як дифрактоване світло з відхиленням проходить через компенсаційну поверхню. Через різні властивості кон'югатної поверхні та компенсаційної поверхні на фазовій пластині, вони відповідно утворюють певну різницю фаз та інтенсивність світла, що проходить через ці дві частини. Потім два набори світла будуть сходяться через задній об'єктив і знову проходитимуть на одному оптичному шляху, викликаючи перешкоди між прямим світлом і дифракційним світлом, перетворюючи різницю фаз у різницю амплітуди. Таким чином, під час фазової контрастної мікроскопії різниця фаз, яку не можна відрізнити людським оком, перетворюється на амплітудну різницю (різниця яскравості), яку можна відрізнити людським оком через світло безбарвного прозорого тіла.
