Які переваги має двофотонна флуоресцентна мікроскопія
1) Довгохвильове світло менше піддається розсіюванню, ніж короткохвильове світло, і легко проникає всередину зразка;
2) Флуоресцентні молекули поза фокальною площиною не збуджуються, так що більше збуджуючого світла може досягати фокальної площини, так що збуджуюче світло може проникати глибше в зразки;
3) Довгохвильове ближнє інфрачервоне світло менш токсичне для клітин, ніж короткохвильове світло;
4) При спостереженні зразків за допомогою двофотонного мікроскопа фотознебарвлення та фототоксичність виникають лише у фокальній площині. Таким чином, двофотонна мікроскопія більше підходить, ніж однофотонна мікроскопія, для спостереження за товстими зразками, для спостереження за живими клітинами або для експериментів з точковим фотовідбілюванням.
