Переваги трансмісійної електронної мікроскопії
Переваги трансмісійної електронної мікроскопії
Скануюча просвічуюча електронна мікроскопія була розроблена в 1950-х роках. Замість світла ТЕМ використовує сфокусований промінь електронів, який пропускається через зразок для формування зображення. Перевага трансмісійної електронної мікроскопії перед світловою полягає в тому, що вона здатна виробляти більше збільшення, яке оптичні мікроскопи не можуть виявити деталі.
Як працює мікроскоп
Трансмісійні електронні мікроскопи працюють подібно до світлових мікроскопів, але замість світла або фотонів вони використовують пучки електронів. Електронна гармата схожа на джерело світла в оптичному мікроскопі, джерело електронів і функцій. Негативно заряджені електрони притягуються до анода, а кільце несе позитивний заряд. Магнітна лінза фокусує потік електронів, які рухаються крізь вакуум усередині мікроскопа. Ці сфокусовані електрони потрапляють на зразок на столику та відбиваються від зразка, утворюючи рентгенівське випромінювання. Повернені, або розсіяні, електрони, а також рентгенівські промені перетворюються на сигнал, який передає зображення на екран телевізора для перегляду вченим зразка.
Переваги трансмісійної електронної мікроскопії
Зразки шліфів для оптичної мікроскопії та трансмісійної електронної мікроскопії. Цікаво, що він збільшує зразки більше, ніж світловий мікроскоп. Можливе збільшення в 10, 000 разів або більше, що дозволяє вченим бачити дуже маленькі структури. Біологам чітко видно внутрішню роботу клітин, наприклад мітохондрії та органели. Кристалічна структура зразків ПЕМ забезпечує чудову роздільну здатність і навіть може виявити розташування атомів у зразку.
Обмеження трансмісійної електронної мікроскопії
Просвічуюча електронна мікроскопія вимагає, щоб зразок знаходився у вакуумній камері. Через цю вимогу мікроскоп можна використовувати для спостереження за живими зразками, такими як найпростіші. Деякі делікатні зразки також можуть бути пошкоджені електронним променем, тому їх необхідно спочатку пофарбувати або нанести покриття, щоб захистити їх. Ця обробка іноді руйнує зразок.
Звичайні мікроскопи використовують сфокусоване світло для збільшення зображення, але вони мають вбудоване фізичне обмеження збільшення приблизно в 1000 разів. Ця межа була досягнута в 1930-х роках, але вчені сподіваються збільшити свій потенціал збільшення, що дозволить їм досліджувати внутрішню роботу клітин та інших мікроскопічних структур.
