Є п’ять основних кроків у використанні мікроскопа
Спочатку поставте мікроскоп: правою рукою тримайте руку, лівою рукою тримайте основу дзеркала, поставте мікроскоп на лабораторний стіл, трохи ліворуч від краю приблизно на 7 см, покладіть окуляри та лінзи об’єктива.
Освітлення
1, поверніть конвертер таким чином, щоб лінза об’єктива з низьким збільшенням була суміщена з наскрізним отвором, передньою частиною лінзи об’єктива та столиком-носіїм, щоб зберегти відстань 2 см.
2. Спрямуйте більшу діафрагму на наскрізний отвір. Тримаючи ліве око на окулярі, а праве око відкрито, поверніть відбивач так, щоб світло відбивалося через наскрізний отвір у оправу об’єктива. Поки ви не побачите яскравіше поле зору.
По-третє, розміщення слайдів
1. Помістіть предметне скло, яке потрібно спостерігати, на столі-носії та натисніть на нього за допомогою затискача для предметного скла, і зразок повинен знаходитися прямо в центрі наскрізного отвору.
Спостереження
1, поверніть спіраль грубого фокусування так, щоб оправа об’єктива повільно опускалася, дивлячись збоку, поки лінза об’єктива не наблизиться до зразка предметного скла, щоб уникнути торкання об’єктива зразка предметного скла.
2. Подивіться в окуляр лівим оком, повертаючи гвинт грубого фокусування в протилежному напрямку, щоб ствол дзеркала повільно піднімався, поки зображення об’єкта не стане чітким.
поки ви не зможете чітко побачити зображення об’єкта. Потім злегка поверніть спіраль тонкого фокусування, щоб зробити зображення об’єкта чіткішим.
V. Прибирання дзеркала
1, Видалити фрагмент
2, поверніть конвертор так, щоб лінза об’єктива з низьким збільшенням або без об’єктива вирівнялася з наскрізним отвором вниз по дзеркалу, близько до несучої платформи
3, рефлектор стоячи
Що таке апертура мікроскопа
Діафрагма на мікроскопі — це отвір на задній частині предметного столика, обертанням розміру апертури можна регулювати, щоб регулювати кількість світла, що потрапляє в мікроскоп, тобто регулювати яскравість під час спостереження за клітинами.
Велика апертура дозволяє більше світла проходити через мікроскоп і використовується, коли світло тьмяніше. Менші отвори використовуються в яскравіших місцях або при розгляді більш темних органел у клітинах, щоб зменшити освітленість.
