Різниця між електронним мікроскопом і цифровим мікроскопом
Термін «цифровий мікроскоп» фактично стосується цифрового обладнання для обробки зображень, яке було під’єднано до оптичного мікроскопа та може відображати зображення, створене мікроскопом, безпосередньо на екрані комп’ютера. Він побудований на основі оптичного мікроскопа, і використовуються основні принципи роботи концепції зображення електронного мікроскопа. відмінність. У цьому випадку ми повинні розрізняти роздільну здатність і збільшення. Висока роздільна здатність зображення невеликого предмета, який було збільшено, залежить від довжини хвилі відбитої світлової хвилі. Роздільна здатність збільшується, коли довжина хвилі стає коротшою. У той час як звичайні «цифрові мікроскопи» можуть мати дуже високе збільшення, роздільну здатність не можна підвищити, електронні мікроскопи використовують рентгенівське зображення з довжиною хвилі, значно коротшою за звичайне видиме світло, звичайно, і мають дуже високу роздільну здатність.
Довжина світлової хвилі впливає на роздільну здатність оптичного мікроскопа. Оптичний мікроскоп не здатний виявляти об’єкти, довжина хвилі яких є близькою до світлової або меншою за неї. Менші об’єкти можна побачити, оскільки довжина хвилі руху електронів значно менша за довжину світлової хвилі. Електронний мікроскоп використовує потік електронів замість видимого світла, магнітне поле замість лінз і рух електронів замість фотонів, щоб побачити об’єкти, менші за ті, які можна побачити оптичною системою. Оптичний мікроскоп — це система збільшеного зображення, що складається з набору оптичних лінз.
Оптичний мікроскоп використовує освітлення видимим світлом для створення збільшеного зображення крихітних об’єктів, тоді як електронний мікроскоп — це великомасштабний прилад, який використовує промені електронів як джерело освітлення для формування зображень на флуоресцентному екрані через пропускання або відбиття потоку електронів. на зразку і багатоступеневе збільшення електромагнітної лінзи. Підсумовуючи, наступні особливості відрізняють електронні мікроскопи від оптичних:
1. Різноманітність джерел освітлення Електронний потік, що випромінюється електронною гарматою, служить джерелом освітлення для електронного мікроскопа, тоді як видиме світло служить джерелом освітлення для світлового мікроскопа (сонячне світло або світло). Збільшення та роздільна здатність електронного мікроскопа значно більші, ніж у світлового мікроскопа, оскільки довжина хвилі потоку електронів набагато коротша, ніж довжина хвилі світла.
2. Різні лінзи. У той час як об’єктив світлового мікроскопа є оптичною лінзою зі скла, збільшувальний об’єктив електронного мікроскопа є електромагнітною лінзою (кільцеподібна електромагнітна котушка, яка може генерувати магнітне поле в центральній частині). Функції збиральної лінзи, лінзи об’єктива та окуляра світлового мікроскопа аналогічні в електронному мікроскопі трьом групам електромагнітних лінз.
3. Використовується інший принцип зображення. Електромагнітна лінза електронного мікроскопа підсилює електронний промінь, який діє на досліджуваний зразок, перш ніж його можна буде відобразити на флуоресцентному екрані або фоточутливій плівці. Коли електронний промінь потрапляє на досліджуваний зразок, падаючі електрони стикаються з атомами речовини, створюючи розсіювання, яке є механізмом зміни електронної густини. Електронне зображення зразка надається у відтінках, оскільки різні частини зразка розсіюють електрони з різною швидкістю. Об’єктне зображення зразка відображається як різниця в яскравості в світловому мікроскопі, яка виникає внаслідок зміни кількості світла. втягується різними структурами досліджуваного зразка.
4. Для підготовки зразків використовуються різні методики. Технічні труднощі та вартість підготовки зразків тканинних клітин для перегляду під електронним мікроскопом є значними. Збір матеріалу, фіксація, дегідратація та вбудовування є етапами, які вимагають спеціальних хімікатів і процедур. Потім вбудовані блоки тканини необхідно розрізати на надтонкі зрізи зразка за допомогою ультрамікротома товщиною 50–100 нм. Зразки для світлової мікроскопії, такі як звичайні зразки зрізів тканини, зразки клітинних мазків, зразки стисненої тканини та зразки клітинних крапель, як правило, встановлюють на предметні скла.
