Подібності та відмінності між флуоресцентними та оптичними мікроскопами
Флуоресцентний мікроскоп використовує ультрафіолетове світло як джерело світла для опромінення об’єкта, що перевіряється, змушуючи його випромінювати флуоресценцію, а потім спостерігати за формою та положенням об’єкта під мікроскопом. Флуоресцентна мікроскопія використовується для вивчення поглинання, транспорту, розподілу та локалізації речовин у клітинах.
Деякі речовини в клітинах, наприклад хлорофіл, можуть флуоресціювати під дією ультрафіолетового випромінювання; Існують також деякі речовини, які самі не можуть випромінювати флуоресценцію, але також можуть випромінювати флуоресценцію, якщо їх пофарбувати флуоресцентними барвниками або флуоресцентними антитілами та опромінити ультрафіолетовим світлом. Флуоресцентна мікроскопія є одним із інструментів для якісного та кількісного дослідження таких речовин.
Існують такі відмінності між флуоресцентним мікроскопом і звичайним мікроскопом:
1. Метод освітлення, як правило, є падаючим, коли джерело світла проектується на зразок через лінзу об’єктива;
2. Джерелом світла є ультрафіолетове світло з меншою довжиною хвилі та вищою роздільною здатністю, ніж у звичайних мікроскопів;
3. Є два спеціальні фільтри: один перед джерелом світла використовується для фільтрації видимого світла, а фільтр між окуляром і об’єктивом використовується для фільтрації ультрафіолетового світла для захисту людських очей.
Флуоресцентний мікроскоп також є різновидом оптичного мікроскопа, головною відмінністю якого є довжина хвилі збудження. Це визначає відмінності в структурі та методах використання між флуоресцентними мікроскопами та звичайними оптичними мікроскопами.
Флуоресцентний мікроскоп є основним інструментом для імунофлуоресцентної клітинної хімії. Він складається з основних компонентів, таких як джерело світла, система фільтрів та оптична система. Це використання світла певної довжини хвилі для збудження зразка до випромінювання флуоресценції, яка потім збільшується за допомогою лінз об’єктива та системи окулярів для спостереження за флуоресцентним зображенням зразка.
