Щодо об’єму тканинних блоків у біологічних мікроскопах
Наразі кріофіксація, заморожені над-тонкі зрізи та-сушіння заморожуванням є звичайними методами рентгенівської -мікроскопії тканин і клітин. Будь ласка, надайте такі відомості щодо цього методу:
Біологічний мікроскоп із прожектором може переміщувати прожектор вгору та вниз для досягнення помірної яскравості, а діафрагму змінної діафрагми також можна змінити для досягнення помірної яскравості. Якщо світло походить від сонця, прожектор можна підняти належним чином, а діафрагму змінного світла можна відповідно збільшити. Якщо світло занадто сильне, прожектор можна відповідно опустити, а апертуру перехрестя можна відповідно зменшити. Якщо ви все ще відчуваєте себе сліпучим у цій ситуації, ви можете вибрати відповідний фільтр на кронштейні під прожектором. Цей дуб може досягти яскравості, яка вас задовольняє. Звичайно, регулюючи верхнє та нижнє положення прожектора, можна змінити розмір діафрагми світлового зчитування та вибрати відповідні фільтри, що вимагає певного періоду практики та досвіду.
Дуже важливим питанням у біологічній мікроскопії є процес відбору та виділення клітин. Після-сушіння заморожуванням і заливання смоли (FD) заморожені ультра{2}}зрізи необхідно ретельно обробити, щоб гарантувати, що вміст 65 елементів кожної частини не буде пошкоджено під час спостереження та аналізу. Через численні кроки та високу вартість рентгенівського мікроаналізу, прикро робити неправильні висновки, якщо проаналізовані клітини пошкоджені або мертві після тривалої та багато-етапної обробки. Клітини міокарда, відокремлені обробкою желатиназою, мають дві форми: одна має форму довгої стрижнів, а друга — круглу. Останній відноситься до клітин, що вмирають, які пошкоджуються в процесі поділу клітин.
