Вступ до об'єму тканинних блоків у біологічному мікроскопі
Біологічний мікроскоп з прожектором може перемістити прожектор вгору і вниз, щоб досягти помірної яскравості, а діафрагма змінної діафрагми також може бути змінена для досягнення помірної яскравості. Якщо світло знаходиться від сонця, прожектор може бути піднятий належним чином, а діафрагма змінного світла може бути належним чином збільшена. Якщо світло занадто сильне, прожектор можна опустити належним чином, а діафрагма перехрестя може бути належним чином зменшена. Якщо ви все ще відчуваєте сліпуче в цій ситуації, ви можете вибрати відповідний фільтр на кронштейні під прожектором. Цей дуб може досягти яскравості, яка вас задовольняє. Звичайно, регулювання верхніх та нижніх положень прожектора може змінити розмір діафрагми зчитування світла та вибрати відповідні фільтри, що вимагає певного періоду практики та досвіду.
Дуже важливою проблемою в біологічній мікроскопії є процес вибірки та ізоляції клітин. Після заморожування та вбудовування смоли (FD) заморожені ультратонкі секції повинні бути ретельно оброблені, щоб забезпечити пошкодження вмісту 65 елементів кожної частини під час спостереження та аналізу. Через численні кроки та високу вартість, пов'язані з рентгенівським мікроаналізом, шкодують робити неправильні висновки, якщо аналізовані клітини пошкоджені або мертві після тривалої та багатоетапної обробки. Клітини міокарда, розділені лікуванням желатинази, мають дві форми, одна-довга у формі стрижня, а інша кругла. Останнє відноситься до вмираючих клітин, які пошкоджуються під час процесу поділу клітин.
Вміст та розподіл електролітів у цих двох типах клітин дуже відрізняються при біологічному мікроскопі. Na дуже високий, а k надзвичайно низький круглі кардіоміоцити, а концентрація СА в лінійних дендритах дуже висока. Після перевірки іншими аналітичними методами було доведено, що високий НА та низький К. в кругових клітинах та висока СА в мітохондріях є результатом пошкодження мембрани під час поділу клітин. Метод холодної фіксації клітин і тканин часто передбачає спочатку гасіння, а потім зберігання в рідкому азоті. Фіксація гасіння має вирішальне значення для ефекту збереження. Живі клітини або свіжі тканини багаті на воду, і при угамуванні частини клітин або тканин, які потрапляють у прямий контакт з холодоагентом (особливо при використанні рідкого азоту для охолодження) часто заморожуються і фіксуються спочатку, утворюючи «оболонку», яка перешкоджає центральній частині клітин від розбиття та фіксації. Тому при проведенні рентгенівського мікроаналізу часто виявляється, що кристали льоду існують у центральній частині великих клітин. Щоб запобігти цій ситуації, речовина з точкою плавлення вище, ніж рідкий азот, але нижча на 806С, використовується як холодоагент. Є багато з цих речовин, але їх легко отримати, а найдоступніший - концентрований пропан (температура кипіння 42.120c, температура плавлення 187.10c, молекулярна маса 44.1), яка також має швидку швидкість охолодження. Але його недоліком є те, що він легкозаймистий.
