+86-18822802390

Зв'яжіться з нами

  • Контакт: Пані Джуді Ян

  • WhatsApp/WeChat/Mob.: 86-18822802390

    Електронна пошта:marketing@gvdasz.com

  •           admin@gvda-instrument.com

  • Тел Телефон: 86-755-27597356

  • Додати: кімната 610-612, бізнес -будівля Huachuangda, округ 46, дорога Куйджу, вулиця Сіньан, Баоан, Шеньчжен

Ознайомлення з принципами флуоресцентної мікроскопії

Jan 04, 2024

Ознайомлення з принципами флуоресцентної мікроскопії

 

1, флуоресцентний мікроскоп полягає у використанні ультрафіолетового світла як джерела світла, яке використовується для опромінення досліджуваного об’єкта, щоб він випромінював флуоресценцію, а потім спостерігав форму об’єкта та його розташування під мікроскопом. Флуоресцентний мікроскоп використовується для вивчення поглинання та транспортування речовин у клітині, розподілу та локалізації хімічних речовин тощо. Деякі речовини в клітині, такі як хлорофіл, можна знайти в клітині. Деякі речовини в клітині, наприклад хлорофіл, можуть флуоресціювати після опромінення ультрафіолетом; є деякі речовини, які не можуть флуоресціювати самі по собі, але якщо їх пофарбувати флуоресцентними барвниками або флуоресцентними антитілами, вони також можуть флуоресцювати після опромінення ультрафіолетовим світлом, і флуоресцентний мікроскоп є одним із інструментів для проведення якісного та кількісного дослідження таких речовин.


2, принцип флуоресцентного мікроскопа:
(A) Джерело світла: джерело світла випромінює світло різних довжин хвиль (від ультрафіолетового до інфрачервоного).


(B) джерело фільтра збудження: через зразок може вироблятися флуоресценція певної довжини хвилі світла, одночасно блокуючи збудження флуоресценції марного світла.


(C) Флуоресцентний зразок: зазвичай забарвлений флуорохромом.


(D) Блокувальні фільтри: блокують світло збудження, яке не поглинається зразком, для вибіркової передачі флуоресценції, і деякі довжини хвиль у флуоресценції також пропускаються вибірково.


Мікроскоп, який використовує ультрафіолетове світло як джерело світла для флуоресценції опромінюваного об’єкта. Електронний мікроскоп був вперше зібраний у 1931 році в Берліні, Німеччина, Норром і Гароскою. У цьому мікроскопі замість світлового променя використовується високошвидкісний електронний промінь. Оскільки довжина хвилі електронного потоку набагато коротша за світлову хвилю, тому збільшення електронного мікроскопа може досягати 800,000 разів, мінімальна межа роздільної здатності 0,2 нм. У 1963 році почали використовувати скануючий електронний мікроскоп, який може змусити людей побачити поверхню крихітної структури об'єкта.


3, сфера застосування: використовується для збільшення зображення крихітних об'єктів. Зазвичай використовується в біології, медицині, мікроскопічних частинках та інших спостереженнях.

 

3 Continuous Amplification Magnifier -

Послати повідомлення