Чим відрізняються та спільне фазово-контрастні мікроскопи, інверсні мікроскопи та звичайні світлові мікроскопи
Це оптичні мікроскопи, які використовують видиме світло як засіб виявлення на відміну від електронних мікроскопів, скануючих тунельних мікроскопів, атомно-силових мікроскопів тощо.
зокрема:
Фазово-контрастна мікроскопія, також відома як фазово-контрастна мікроскопія. Це пояснюється тим, що світлові промені створюють невелику різницю фаз, коли вони проходять через прозорий зразок, і цю різницю фаз можна перетворити на зміну величини або контрасту зображення, щоб його можна було використовувати для зображення. Він був винайдений у 1930-х роках Фріцем Зельником у своїх дослідженнях дифракційних ґраток. За це він був удостоєний Нобелівської премії з фізики в 1953 році. Зараз вона широко використовується для отримання контрастних зображень прозорих зразків, таких як живі клітини та невеликі тканини органів.
Конфокальна мікроскопія: техніка оптичного зображення, яка використовує точкове освітлення та просторову модуляцію точкових отворів для видалення розсіяного світла з нефокальної площини зразка, що забезпечує покращену оптичну роздільну здатність і візуальний контраст порівняно з традиційними методами візуалізації. Зондове світло, що випромінюється від точкового джерела, фокусується через лінзу на об’єкт спостереження, і якщо об’єкт знаходиться точно в точці фокусу, відбите світло має сходитися назад до джерела світла через оригінальну лінзу, яка відома як конфокальна, або скорочено конфокальний. Конфокальний мікроскоп у світлі відбитого світла на дорозі з напіввідбиваючою напівлінзою (дихроїчне дзеркало), пройде через лінзу відбитого світла, складеного в іншому напрямку, у фокусі фокусу з точкою. (Pinhole), отвір розташований у фокальній точці, перегородці за фотоелектронним помножувачем (фотоумножувачем, ФЕУ). Можна уявити, що відбите світло до та після фокусної точки світла детектора через цей набір конфокальної системи не зможе сфокусуватися на маленькому отворі, буде заблоковано перегородкою. Отже, фотометр вимірює інтенсивність відбитого світла в точці фокусу. Важливість цього полягає в тому, що напівпрозорий об’єкт можна сканувати в трьох вимірах, переміщаючи систему лінз. Таку ідею запропонував американський вчений Марвін Мінські в 1953 році, і знадобилося 30 років розробки, перш ніж було розроблено конфокальний мікроскоп із використанням лазера як джерела світла, що відповідає ідеалу Марвіна Мінського.
Перевернутий мікроскоп: композиція така ж, як у звичайного мікроскопа, за винятком того, що лінза об’єктива та система освітлення перевернуті: перша під предметним столиком, а друга – над предметним столиком. Це зручно для роботи та встановлення іншого супутнього обладнання для отримання зображень.
Світловий мікроскоп — це мікроскоп, який використовує оптичні лінзи для створення ефекту збільшення зображення. Світло, що падає від об'єкта, збільшується принаймні двома оптичними системами (об'єктивом і окуляром). Об’єктив спочатку створює збільшене зображення, а людське око спостерігає це збільшене зображення через окуляр, який діє як збільшувальне скло. Типовий світловий мікроскоп має кілька взаємозамінних об’єктивів, щоб спостерігач міг змінювати збільшення за потреби. Ці об’єктиви, як правило, розміщені на обертовому диску об’єктива, який можна повертати, щоб забезпечити легкий доступ до різних окулярів на оптичному шляху. Фізики відкрили закон між збільшенням і роздільною здатністю, люди знають, що роздільна здатність оптичного мікроскопа є межею, роздільна здатність цієї межі обмежує збільшення необмеженого збільшення збільшення, у 1600 разів перевищує найвищу межу збільшення оптичних мікроскопів, так що застосування морфології в багатьох областях накладено на великі обмеження.
Роздільна здатність оптичного мікроскопа обмежена довжиною хвилі світла, яка зазвичай не перевищує 0,3 мікрона. Роздільна здатність може бути збільшена, якщо мікроскоп використовує ультрафіолетове світло як джерело світла або якщо об’єкт поміщають в масло. Ця платформа стала основою для побудови інших систем оптичної мікроскопії.
