Те, як флуоресцентна мікроскопія відрізняється від лазерної сканування конфокальної мікроскопії
Принцип різний
1. Флуоресцентний мікроскоп: Він використовує ультрафіолетове світло як джерело світла для опромінення об'єкта, що перевіряється, внаслідок чого він випромінює флуоресценцію, а потім спостерігає за формою та положенням об'єкта під мікроскопом.
2. Лазерний конфокальний мікроскоп: Лазерний скануючий пристрій встановлюється на основі зображення флуоресцентної мікроскопії, використовуючи ультрафіолетове або видиме світло для збудження флуоресцентних зондів.
Різні характеристики
1. Флуоресцентний мікроскоп: використовується для вивчення поглинання, транспортування, розподілу та локалізації речовин всередині клітин. Деякі речовини в клітинах, таких як хлорофіл, можуть флуоресцуватися при вплиді ультрафіолетове випромінювання; Деякі речовини самі не можуть випромінювати флуоресценцію, але вони також можуть випромінювати флуоресценцію, якщо вони забарвлюються флуоресцентними барвниками або флуоресцентними антитілами та опроміненими ультрафіолетовим світлом.
2. Лазерний конфокальний мікроскоп: Використання обробки комп'ютерних зображень для отримання флуоресцентних зображень внутрішньої мікроструктури клітин або тканин, а також спостереження за фізіологічними сигналами, такими як CA 2+, значення pH, мембранний потенціал та зміни морфології клітин на субклітинному рівні.
Різне використання
1. Флуоресцентний мікроскоп: флуоресцентний мікроскоп є основним інструментом для хімії імунофлуоресцентних клітин. Він складається з основних компонентів, таких як джерело світла, система фільтрів та оптична система. Це використання світла певної довжини хвилі для збудження зразка для випромінювання флуоресценції, яка потім збільшується через об'єктивну систему об'єктива та окулярів для спостереження за зображенням флуоресценції зразка.
2. Лазерна конфокальна мікроскопія: Лазерна скануюча технологія конфокальної мікроскопії була використана для дослідження локалізації морфології клітин, тривимірної рекомбінації структури, процесів динамічної зміни та забезпечує практичні методи дослідження, такі як кількісне вимірювання флуоресценції та кількісний аналіз зображень. У поєднанні з іншими спорідненими біотехнологіями він широко застосований у галузях біології молекулярних клітин, таких як морфологія, фізіологія, імунологія та генетика.
