Відмінності та подібності фазово-контрастної, інвертованої та звичайної світлової мікроскопії
Усі ці типи мікроскопів є оптичними мікроскопами, які використовують видиме світло як метод виявлення, що відрізняється від електронних мікроскопів, скануючих тунельних мікроскопів, атомно-силових мікроскопів тощо.
зокрема:
Фазово-контрастний мікроскоп, також відомий як фазово-контрастний мікроскоп. Оскільки світло створює невелику різницю фаз під час проходження через прозорий зразок, і цю різницю фаз можна перетворити на зміну амплітуди або контрасту зображення, тож різницю фаз можна використовувати для візуалізації. Він був винайдений Фріцем Зельником у 1930-х роках, коли він вивчав дифракційні решітки. Він отримав Нобелівську премію з фізики в 1953 році. Нині вона широко використовується для отримання контрастних зображень прозорих зразків, таких як живі клітини та невеликі органи та тканини.
Конфокальна мікроскопія: це метод оптичного зображення, який використовує поточкове освітлення та просторову модуляцію точкових отворів для видалення розсіяного світла з нефокальних площин зразка. У порівнянні з традиційними методами візуалізації він може покращити оптичну роздільну здатність і візуальний контраст. Світло виявлення, випромінюване точковим джерелом світла, фокусується на об’єкті, який спостерігають через лінзу. Якщо об’єкт знаходиться точно у фокусі, то відбите світло має сходитися назад до джерела світла через оригінальну лінзу. Це так званий конфокальний, або скорочено конфокальний. Конфокальний мікроскоп додає до оптичного шляху відбитого світла дихроїчне дзеркало, яке заломлює відбите світло, яке пройшло через лінзу, в інших напрямках. У його фокусі є отвір. Прямо в точці фокусу, за перегородкою, знаходиться фотоелектронний помножувач (ФЕУ). Можна уявити, що відбите світло до та після фокусу світла виявлення проходить через цю конфокальну систему та не може бути сфокусовано на маленькому отворі, і буде заблоковано перегородкою. Отже, фотометр вимірює інтенсивність відбитого світла у фокусі. Важливість полягає в тому, що напівпрозорий об’єкт можна сканувати тривимірно, переміщаючи систему лінз. Таку ідею запропонував американський вчений Марвін Мінскі в 1953 році. Після 30 років розробки конфокальний мікроскоп, який відповідав ідеалам Марвіна Мінського, був розроблений з використанням лазерів як джерел світла.
Перевернутий мікроскоп: композиція така ж, як у звичайного мікроскопа, за винятком того, що об’єктив і система освітлення перевернуті. Перший знаходиться під сценою, а другий – над сценою. Зручне керування та встановлення іншого супутнього обладнання для отримання зображень.
Оптичний мікроскоп — це мікроскоп, який використовує оптичні лінзи для створення ефекту збільшення зображення. Світло, що падає на об'єкт, посилюється принаймні двома оптичними системами (об'єктивами та окулярами). По-перше, лінза об’єктива створює збільшене реальне зображення, і людське око спостерігає це збільшене реальне зображення через окуляр, який діє як збільшувальне скло. Загальні оптичні мікроскопи мають кілька взаємозамінних об’єктивів, щоб спостерігач міг змінити збільшення за потреби. Ці лінзи об’єктива зазвичай розміщують на обертовому диску об’єктива. Обертання диска об’єктива дозволяє різним окулярам легко входити в оптичний шлях. Фізики відкрили закон між збільшенням і роздільною здатністю, і люди дізналися, що роздільна здатність оптичних мікроскопів має межу. Ця межа роздільної здатності обмежує нескінченне збільшення збільшення. 1600-кратне збільшення оптичних мікроскопів. Найвища межа робить застосування морфології дуже обмеженим у багатьох галузях.
Роздільна здатність оптичного мікроскопа обмежена довжиною хвилі світла, яка зазвичай не перевищує 0,3 мікрона. Роздільна здатність також може бути покращена, якщо мікроскоп використовує ультрафіолетове світло як джерело світла або якщо об’єкт помістити в масло. Ця платформа стала основою для побудови інших систем оптичної мікроскопії.
