Біологічна мікроскопія виконується на об'ємі тканинних блоків
Біологічні мікроскопи Мікроскопи з конденсором можуть переміщувати конденсор вгору та вниз, щоб зробити його яскравість помірною, а також можуть змінювати апертуру змінного освітлення світла, щоб досягти помірної яскравості 9b. Якщо світло сонячне, конденсор можна перемістити вгору, а апертуру змінного світла можна збільшити. Якщо світло занадто сильне, то дзеркало прожектора може бути відповідним вниз, апертура змінного світла стрибок для відповідного зменшення. Якщо в цьому випадку все одно вас засліплює, то ви можете вибрати відповідний фільтр, розміщений у кронштейні під прожектором. Це можна отримати, щоб ви були задоволені яскравістю. Звичайно, при регулюванні верхнього і нижнього положень конденсорної лінзи можна змінювати розмір світлового отвору і вибирати відповідні фільтри, тобто після певного періоду практики та досвіду.
Біологічний мікроскоп. Дуже важливим питанням є процес відбору зразків і розділення клітин, сублімаційного сушіння та заливання смоли (FD) після заморожування ультрабуклетів, сублімаційного сушіння після тонкої обробки кожної частини 65 елементного складу, вміст якого має бути поводитися дуже обережно та не пошкоджувати клітини, які слід спостерігати та аналізувати. Оскільки рентгенівський аналіз мікрообластей складається не лише з багатьох кроків, а вартість дуже висока, якщо після тривалого часу та кількох етапів обробки проаналізовані клітини є пошкодженими або мертвими клітинами, можна зробити неправильні висновки. дуже прикро. Наприклад, кардіоміоцити, виділені обробкою колагеназою, мають дві морфології: одна має довгу паличкоподібну форму, а друга — круглу. Останні є відмираючими клітинами, які були пошкоджені в процесі ізоляції клітин.
Біологічний мікроскоп Міоволокно можна помістити на спеціальну стійку, щоб скорочення цього міоволокна досягло певної фази часу, коли його потрібно зафіксувати, а потім негайно активувати сопло, щоб рідкий пропан розпорошувався на міоволокно, щоб він гартується і холодно фіксується. Потім м'язове волокно виймають разом зі стійкою і поміщають в рідкий азот. Якщо фіксувати клітини крові або ізольовані клітини, спочатку низькошвидкісне центрифугування, щоб зробити клітини сконцентрованими, клітини будуть перенесені в срібну трубку з хорошою теплопровідністю, трубку в холодну фіксовану тушку рідкого пропану. Зал лабораторії фіксував підшлункову залозу щура, перші два шматки сталі з попереднім охолодженням рідким гелієм (або рідким азотом), із затиснутим затискачем два шматки міді будуть розміщені перед і позаду підшлункової залози, так що тітка залоза гасіння холодної фіксації. Тканини або клітини можна зберігати тривалий час, перевівши їх у рідкий азот після загартування та фіксації.
Біомікроскопія На додаток до *пропагованого* методу заморожених ультратонких зрізів тут описано іншу техніку осадження, яку використовують вчені. Речовина додається перед аналізом, щоб вона утворила відкладення з компонентом, який аналізується, щоб знерухомити його, а потім відкладення аналізується. Наприклад, оксалат і піроантимонат зазвичай використовуються для відкладення са в міоцитах; перший недостатньо чутливий до низьких концентрацій кальцію в цитоплазмі; піроантимонат має вищу чутливість і утворює електронно щільні відкладення з вільним кальцієм у плазмі, але піроантимонат також утворює відкладення з натрієм, марганцем, барієм і залізом, які мають меншу специфічність. Процес підготовки зразків був подібний до процесу обробки звичайних ультратонких зрізів трансмісійної електронної мікроскопії, з тією різницею, що 3% піроантимонат калію (фосфатний буфер, pH 7,6) фіксували протягом 6 годин перед фіксацією, а на пофарбованих ультратонких зрізах м’яза, чорний осад був помічений по середній лінії смуг A і 2 кожного розділу міонектомії, а потім незабарвлені зрізи були використані для аналізу рентгенівських мікрозон. Діамінобензидин тетрагідрохлорид (DAB) використовувався, серед іншого, для осадження матеріалу, що містить гемоглобін. Цей вид реакції преципітації гістохімії та рентгенівського мікрозонального містка можна вважати використаним у лабораторіях, які не мають умов заморожених ультратонких зрізів. Висоти піків елементів, що аналізуються, можна використовувати для напівкількісного аналізу.
