Біологічна мікроскопія об'єму тканинних блоків
Біомікроскопія На сьогоднішній день фіксація на льоду, заморожені ультратонкі зрізи та заморожені сухі маніпуляції є рутинними методами рентгенівського мікрополя тканин і клітин. Деталі методу пояснюються в наступних пунктах:
Біологічні мікроскопи Мікроскопи зі збиральною лінзою можна переміщати вгору та вниз, щоб досягти помірної яскравості, або можна змінити діафрагму розширювача змінного світла, щоб досягти помірної яскравості 9b. Якщо світло сонячне, підзорну трубу можна відповідно підняти, а діафрагму змінного світла можна відповідно збільшити. Якщо світло занадто сильне, то дзеркало прожектора може бути відповідним вниз, апертура змінного світла стрибок для відповідного зменшення. Якщо в цьому випадку все одно вас засліпить, ви можете вибрати відповідний фільтр, розміщений у кронштейні під прожектором. Це можна отримати, щоб ви були задоволені яскравістю. Звичайно, при регулюванні верхнього і нижнього положень конденсорної лінзи можна змінювати розмір світлового отвору і підбирати відповідні фільтри, тобто після певного періоду практики та досвіду.
Біологічний мікроскоп. Дуже важливим питанням є процес відбору зразків і розділення клітин, сублімаційного сушіння та заливання смоли (FD) після заморожування ультрабуклетів, сублімаційного сушіння після тонкої обробки кожної частини 65 елементного складу, вміст якого має бути поводитися дуже обережно та не пошкоджувати клітини, які слід спостерігати та аналізувати. Оскільки рентгенівський аналіз мікрообластей складається не лише з багатьох кроків, а вартість дуже висока, якщо після тривалого часу та кількох етапів обробки проаналізовані клітини є пошкодженими або мертвими клітинами, можна зробити неправильні висновки. дуже прикро. Наприклад, кардіоміоцити, виділені обробкою колагеназою, мають дві морфології: одна має довгу паличкоподібну форму, а друга — круглу. Останні є відмираючими клітинами, які були пошкоджені під час ізоляції клітин.
Біомікроскопія Вміст і розподіл електролітів у цих двох типах клітин дуже різні. Na був дуже високий, а K дуже низький у круглих кардіоміоцитах, а концентрація Ca була дуже високою в мітохондріях. Після перевірки іншими аналітичними методами було показано, що високий Na і низький K в круглих клітинах і високий ca в мітохондріях були результатом пошкодження клітинної мембрани під час відділення клітин. Холодна фіксація клітин і тканин часто виконується шляхом гасіння з подальшим консервуванням у рідкому азоті. Затишна фіксація важлива для ефективності консервації. Живі клітини або свіжі тканини багаті водою, при гасінні часто клітини або тканини, а холодний агент (особливо з чистим холодним рідким азотом) безпосередньо контактує з частинами першого заморожування-фіксації, таким чином утворюючи «оболонку», яка запобігає холодній фіксації центру клітини. У результаті кристали льоду часто виявляються в центрі більших клітин під час рентгенівського мікроклітинного аналізу. Щоб цього не сталося, в якості охолоджувачів використовуються речовини з температурою плавлення, вищою, ніж рідкий азот, але нижчою, ніж 806c сухого. Таких речовин багато, але * легко отримати, недорогий — це концентрований пропан (температура кипіння 42,120C, температура плавлення 187,10C, молекулярна маса 44,1), швидкість охолодження * швидка. Однак він має недолік — він горючий.
Біологічний мікроскоп можна помістити на спеціальну полицю м’язового волокна, так що скорочення м’язового волокна для досягнення певної фази часу має бути зафіксовано, негайно запустіть насадку, щоб рідкий пропан подавався до струменя м’язового волокна, щоб загасити застуда виправлена. Потім м'язове волокно виймають разом зі стійкою і поміщають в рідкий азот. Якщо фіксувати клітини крові або ізольовані клітини, спочатку низькошвидкісне центрифугування, щоб зробити клітини сконцентрованими, клітини будуть перенесені в срібну трубку з хорошою теплопровідністю, трубку в холодну фіксовану тушку рідкого пропану. Зал лабораторії фіксував підшлункову залозу щура, перші два шматки сталі з попереднім охолодженням рідким гелієм (або рідким азотом), із затиснутим затискачем два шматки міді будуть розміщені перед і позаду підшлункової залози, так що тітка залоза гасіння холодної фіксації. Тканини або клітини можуть зберігатися в рідкому азоті протягом тривалого часу після загартування і фіксації.
