Біологічні застосування - лазерна мікроскопія
1. Застосовується до клітинної біології, клітинної фізіології, нейробіології та нейрофізіології та майже всіх інших галузей, пов’язаних із дослідженням клітин.
2. Неруйнівне спостереження та аналіз живих клітин у режимі реального часу, комбіновані морфологічні та функціональні дослідження. Неінвазивне, надійне та відтворюване виявлення клітин; зображення даних можна виводити вчасно або зберігати протягом тривалого часу.
3. Безперервна томографія живих клітин і тканин або зрізів клітинної тканини дозволяє отримати тонку одну клітину або групу клітин або спостережувану локальну структуру тканини на всіх рівнях (двовимірному та тривимірному) (включаючи клітинно-специфічні структури - такі як цитоскелет, хромосоми, органели та клітинна мембранна система, зразок глибшої структури) і повне тривимірне зображення (таке як аналіз змін з часом), тобто чотиривимірне зображення, а також для аналізу змінюється з часом. (наприклад, аналіз змін у часі, тобто чотиривимірних зображень, а також змін за довжинами хвиль флуоресценції, що дозволяє отримувати більш багатовимірні зображення). Визначати просторове положення клітин тканини та інших структур об’єктів, які необхідно спостерігати для динамічного спостереження в реальному часі, аналізу та запису; ** аналіз якісного, кількісного, тимчасового та позиціонування розподілу.
4. Флуоресцентні зонди для мічення, мічені клітинними біоматеріалами живих клітин або зрізами зразків, мічення мембран, клітинні маркери,
Речовини, реакції, рецептори або ліганди, нуклеїнові кислоти тощо. Спостереження; одночасне маркування кількох речовин і одночасне спостереження можна проводити на одному зразку.
5. Флуоресцентне мічення внутрішньоклітинних іонів, одиночне або багаторазове мічення, виявлення внутрішньоклітинних іонів, таких як рН і натрій, калій, кальцій і магній.
6. Вимірювання потенціалу клітинної мембрани, виявлення вільних радикалів тощо;
7. Проводити **експерименти з відновлення флуоресцентного відбілювання в поєднанні з втратою флуоресценції в експериментах з флуоресцентним відбілюванням, вивчення міжклітинного зв’язку та руху інших відповідних внутрішньоклітинних речовин (молекул тощо); в експериментах зі скануванням у часі та експериментах з фотовідбілюванням (погашення світла) може бути одночасний одночасний вихід і перетворення даних і зображень для кожного каналу. Виконайте експерименти з флуоресцентним резонансним перенесенням енергії, щоб вивчити рух молекул та іонів усередині клітини через зміну довжини хвилі флуоресценції та взаємодії.
8. Дуже (просторове позиціонування, кількісна оцінка, фіксована довжина хвилі, фіксований час), чутливий, швидкий і може бути завершений одночасно на клітинній тканині кількох флуоресцентних маркерів (навіть довжини хвилі випромінювання дуже близькі, наприклад, різниця лише в кілька нм множинної флуоресценції) різних довжин хвиль розділення зображення, спостереження та аналізу, а також численних флуоресцентних маркерів спільної локалізації функцій вимірювання та аналізу в режимі онлайн.
