Застосування в біології - Лазерні конфокальні мікроскопи
1. Підходить майже для всіх галузей, пов’язаних із дослідженням клітин, включаючи клітинну біологію, клітинну фізіологію, нейробіологію та нейрофізіологію.
2. Проведіть не-деструктивне-спостереження та аналіз живих клітин у реальному часі, а також проведіть дослідження, які поєднують морфологію та функції. Нешкідливий, безпечний, надійний і чудово повторюваний у виявленні клітин; Зображення даних можна виводити своєчасно або зберігати протягом тривалого часу.
3. Безперервне поперечне{1}}сканування живих клітин і тканин або зрізів клітинної тканини може отримати детальні дво{2}}і три-вимірні структури окремих клітин, груп клітин або спостережуваних локальних тканин (включаючи клітинні специфічні структури, такі як цитоскелет, хромосоми, органели та клітинні мембранні системи, а також глибокі структури зразків) і повні три{4}}вимірні зображення (такі як аналіз змін з часом, тобто чотири-вимірні зображення або зображення, які змінюються залежно від довжини хвилі флуоресценції для отримання більш вимірних зображень). Визначати просторове розташування організаційних осередків та інших структур, за якими необхідно спостерігати, і виконувати-динамічне спостереження, аналіз і запис у реальному часі; Якісний, кількісний, часовий і позиційний розподіл аналізу.
4. Спостереження за клітинною біомасою, маркуванням мембран, відстеженням клітин, речовинами, реакціями, рецепторами або лігандами, нуклеїновими кислотами тощо в живих клітинах або нарізаних зразках, помічених флуоресцентними зондами; Для одночасного спостереження можна одночасно виконувати маркування кількох речовин на одному зразку.
5. Внутрішньоклітинне іонне флуоресцентне мічення, одиночне або багаторазове мічення, для виявлення співвідношення та динамічних змін внутрішньоклітинних концентрацій, таких як рН та іонів натрію, калію, кальцію та магнію;
6. Вимірювання потенціалу клітинної мембрани, виявлення вільних радикалів тощо;
7. Проводити цілеспрямовані експерименти з відновлення флуоресцентного відбілювання в поєднанні з експериментами з втрати флуоресценції під час флуоресцентного відбілювання для вивчення міжклітинного зв’язку та руху інших внутрішньоклітинних речовин (молекул тощо); Під час експериментів зі скануванням у часі та експериментів із відбілюванням (фотогасінням) дані та зображення з кожного каналу можна одночасно виводити та перетворювати. Проводьте експерименти з перенесенням енергії флуоресцентного резонансу, щоб вивчити рух і взаємодію молекул та іонів у клітинах через зміни довжини хвилі флуоресценції.
8. Він має можливість відокремлювати, спостерігати та аналізувати різні зображення клітинної тканини за довжиною хвилі з кількома флуоресцентними мітками (навіть якщо довжини хвиль випромінювання дуже близькі, наприклад, багаторазова флуоресценція з різницею лише в кілька нанометрів), які є дуже чутливими, швидкими та можуть бути виконані одночасно, а також функції онлайн-вимірювання та аналізу, такі як спільна локалізація кількох флуоресцентних міток.
